El Congreso del Estado de Michoacán, a través de la Comisión de Salud y Asistencia Social y la diputada Nalleli Pedraza Huerta, llevó a cabo el foro “La Ley y la Trisomía 21: Diálogos por la Inclusión” en el patio del Poder Legislativo en Morelia.
Participaron especialistas, familiares y personas con Trisomía 21 para reflexionar sobre necesidades, compartir experiencias y proponer acciones que fortalezcan la inclusión, la sensibilidad y el reconocimiento pleno de sus derechos.
Avances legislativos y compromisos institucionales
Nalleli Pedraza destacó la deuda histórica de la sociedad y las instituciones con las personas con Trisomía 21, y adelantó iniciativas para garantizar diagnóstico clínico temprano sin prejuicios, estimulación temprana obligatoria, educación verdaderamente inclusiva, capacitación y bolsas de trabajo.
Abraham Espinoza Villa, presidente de la Comisión de Salud y Asistencia Social, subrayó que las voces y propuestas de los asistentes son fundamentales para construir caminos reales de inclusión. Baltazar Gaona García, Presidente de la Mesa Directiva, resaltó la necesidad de escuchar directamente a quienes viven o tienen un familiar con Síndrome de Down para generar un proyecto jurídico que beneficie a las familias.
Teresita de Jesús Herrera Maldonado, diputada y médica, enfatizó la importancia de las redes de apoyo y la presencia de especialistas. El Dr. Cirilo Pineda Tapia, en representación del Secretario de Salud, afirmó que la atención debe ofrecerse con libertad, seguridad, sin discriminación y con total inclusión, y señaló la apertura y sensibilidad del Hospital Infantil de Morelia.
Asistentes coincidieron en las dificultades persistentes en ámbitos sociales, escolares y laborales, e instaron a los legisladores a generar acuerdos, marcos jurídicos y políticas públicas que aseguren igualdad en Michoacán.
